紅外分光測油儀作為測量油品中成分濃度的關鍵設備，其標準曲線的測定對于確保測量結果的準確性至關重要。以下將詳細介紹其測定方法。

　　1.儀器準備與檢查：

　　在測定前，需開啟紅外分光測油儀，按照儀器說明書要求進行預熱，通常為30分鐘至1小時，使儀器達到穩(wěn)定工作狀態(tài)。同時，仔細檢查儀器的光學系統(tǒng)、電路系統(tǒng)等是否正常，確保無異常情況。

　　2.標準溶液配制：

　　選用符合國家標準的分析純石油醚（如30 - 60℃沸程的石油醚）作為萃取劑，也可使用正己烷等其他合適有機溶劑?？少徺I國家標準油或自行配制標準油溶液。自行配制時，需精確稱取一定量的標準油（如0.1g，精確至0.0001g），用石油醚溶解并定容至100mL容量瓶中，配制成高濃度的標準油儲備液，如濃度為1000mg/L的標準油儲備液。然后，從高濃度儲備液開始，用石油醚逐級稀釋，配制一系列不同濃度的標準油溶液，例如0mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L等。

　　3.樣品測量：

　　將配制好的不同濃度的標準油溶液分別注入紅外分光測油儀的樣品池中，注意樣品池的清潔，避免雜質或殘留影響測量結果。每次更換樣品時，用少量待測樣品沖洗樣品池2 - 3次，再注入足量樣品進行測量。啟動儀器測量程序，記錄每個標準油溶液的紅外光譜圖，儀器通常在特定波長范圍內掃描（如2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1附近的C - H伸縮振動吸收峰），測量其吸光度，一般對每個樣品進行3 - 5次掃描，取平均值以減少誤差。

　　4.曲線繪制與驗證：

　　根據儀器測量得到的吸光度值和對應的標準油溶液濃度，利用計算機軟件或手動方式處理數據，采用最小二乘法線性回歸進行曲線擬合，得到標準油溶液濃度與吸光度之間關系的直線。觀察擬合曲線的相關系數，其值越接近1，說明曲線擬合效果越好，通常相關系數應不低于0.999。
 

　　通過以上步驟，可完成紅外分光測油儀標準曲線的測定，為后續(xù)樣品油含量測量提供準確的校準依據。